В Рязани впервые проведут лечение ребёнку, страдающему буллёзным эпидермолизом, известным как «болезнь бабочки». Об этом сообщили в пресс-службе регионального министерства здравоохранения.
В ведомстве уточнили, что в Рязанском кожно-венерологическом диспансере впервые будет осуществлена лечебная процедура для пациента с тяжёлым орфанным заболеванием – буллезным эпидермолизом. Этот диагноз был поставлен ребёнку с младенчества. Известно, что детей с такой патологией часто называют «детьми-бабочками».
Врачи пояснили, что данное редкое генетическое заболевание характеризуется непроизвольным возникновением пузырей на различных областях кожного покрова, с дальнейшим формированием рубцов, даже при минимальном механическом воздействии или в его отсутствие.
В минздраве акцентировали внимание на том, что в общей сложности в России на учёте состоят 494 несовершеннолетних пациента с таким заболеванием.
В скором времени в медицинское учреждение будет доставлен препарат «Виджувек» для локальной генной терапии ран у данного пациента, который был приобретён благотворительным фондом «Круг добра». До начала терапии медперсонал детского клинико-диагностического центра ОККВД пройдёт специальную подготовку по применению этого лекарственного средства.