В Рязани впервые провели терапию для пациента с редким заболеванием — болезнью Фабри. Об этом в понедельник, 12 мая, сообщил в своих социальных сетях глава регионального минздрава Александр Пшенников.
Болезнь Фабри относится к числу редких генетических патологий. Она связана с нарушением обмена веществ, что приводит к поражению жизненно важных органов, включая нервную систему, сердце, почки, органы зрения и пищеварения.
«Если не диагностировать и не начать лечение вовремя, болезнь инвалидизирует, а далее наступает преждевременная смерть», — подчеркнул Пшенников.
Министр также отметил, что существует метод терапии, способный замедлить развитие болезни, снизить риск инвалидизации и продлить активную жизнь пациентов. Именно этот подход был применён в Рязани.
Лечение провели специалисты Городской клинической больницы № 11 при содействии сотрудников Рязанского государственного медицинского университета. Для терапии использовали отечественный препарат агалсидаза бета. Лекарство ввели внутривенно, и теперь оно выполняет функции недостающего фермента в организме пациента.
По словам Пшенникова, пациент находится под постоянным наблюдением врачей. У него появился реальный шанс на более долгую и полноценную жизнь.
