В Рязанской ОКБ имени Семашко поставили диагноз пациенту с редким заболеванием — синдромом Жильбера. Как сообщили в пресс-службе медучреждения , ключевую роль в диагностике сыграли генетические тесты и внимательность врачей.
Синдром Жильбера не представляет угрозы для жизни и здоровья, так как является особенностью организма, при которой печень медленно перерабатывает билирубин. Однако его нередко путают с другими заболеваниями, такими как холецистит.
Изначально врачи предполагали наличие холецистита у пациента. Однако гастроэнтеролог заметила ряд симптомов, которые позволили более точно определить диагноз.
Генетическое исследование подтвердило наличие синдрома Жильбера, что избавило мужчину от ненужного лечения. В результате ему дали рекомендации по изменению режима питания и образа жизни.
