Минздрав России разрешил проведение третьей фазы клинических испытаний инъекционного и ингаляционного препарата от коронавируса «Амбервин». Информация содержится в Государственном реестре лекарственных средств.
Препарат создала компания «Промомед». В исследовании примут участие 350 добровольцев. Оно будет проводиться на базе 10 российских медицинских учреждений. В списке значится Рязанская ОКБ и Рязанский медуниверситет. Завершатся испытания 31 декабря.
Исследование проводится с целью оценки эффективности и безопасности препарата в рамках проведения комплексной терапии в сравнении со стандартной терапией у пациентов со среднетяжёлым течением коронавируса.
